Дівчина ніколи не бачила модель зі шкірою, як у неї. І вона стала моделлю. ФОТО
Джейза Геррі – модель. Вона народилась з рідкісним синдромом – ламеллярним іхтіозом.
Ця хвороба виникає лише в однієї людини зі 100 000.
Джейза ніколи не бачила моделей з такою шкірою як у неї, отож вона сама вирішила стати моделлю, пише Bored Panda.
У Джейзі рідкісна хвороба – ламеллярний іхтіоз. Всі фото: Bored Panda |
При народженні її шкіра була схожа на плівку для обгортання продуктів.
Родина дуже оберігала доньку, а мама завжди захищала.
Коли хтось дивився на неї на вулиці, її мама казала:
"Витріщатись – неввічливо. Можете ставити запитання, але не витріщайтеся", – казала вона перехожим.
Її родина завжди наполягала на тому, що з нею все гаразд |
В перший шкільний день Джейзи мама розповіла дітям про її хворобу.
"Це моя донька Джейза і її шкіра має свої особливості. У когось з вас є ящірка або змія? Шкіра Джейзи схожа на зміїну. Вона злущується кожні 10-12 днів. Це не заразно, вона така, як і інші".
Мама вчила не лише інших, але й доньку.
"Вона ніколи не виділяла мене. Якщо шкіра на моєму лобі злазила – вона вдягала мені бандану і я йшла до школи. Якщо мій брат одягав шорти – я теж одягала шорти", – розповідає Геррі.
Джейзі ніколи не соромилась носити шорти |
В старших класах, як і багато інших дівчат, Джейзі використовувала багато декоративної косметики.
Одного дня вона вже збиралась наносити макіяж, але зупинилась.
Вона подумала:
"Моя шкіра – витвір мистецтва сама по собі.
В деякі моменти вона така яскрава, помаранчева та світло-коричнева. Іноді – шоколадна, як мені й подобається.
Я пишаюсь своєю шкірою. Пишаюсь, що маю два відтінки коричневого одночасно".
Коли вона випускалась зі школи, її однокласники писали їй на пам’ять:
"Ми будемо за тобою сумувати, ти завжди дарувала нам посмішу. Тобі варто спробувати бути моделлю!".
Це надихнуло її. Вона зробила пробні фото та відіслала у різні модельні агенції.
Від її фото – мурашки по шкірі |
Нарешті їй зателефонували з We speak model Agency та запросили до Нью-Йорку.
Джезза не змогла спочатку туди дістатись через те, що у її рідному місті якраз вирував ураган.
Спочатку дівчина засмутилась, а потім сказала собі:
"Якщо це те, що Бог хоче для тебе, це станеться сьогодні або через 10 років. Просто продовжуй робити свою справу".
Врешті решт вона відвідала Нью-Йорк та взяла участь у кастингах.
Коли вона виклала свої фото в Instagram одна жінка написала дівчині.
"У мене мурашки від твоїх фото. Я теж маю ламеллярний іхтіоз, але я ніколи не наважувалась одягати шорти. Ти надаєш мені мужності".
У дівчини великі плани.
"Я хочу бути найкращою. Хочу потрапити у Vogue. Моя родина переконала мене, що зі мною все гаразд і я хочу передати це іншим людям, які не вірить в себе так, як я".
Вас також може зацікавити:
Ми хочемо тримати з вами зв'язок. Будемо раді бачитися і спілкуватися з вами на нашій сторінці у Facebook.
А якщо хочете бути в курсі лише новин та важливої інформації про здоров'я, підписуйтесь на нашу Facebook-групу про здоров'я та здоровий спосіб життя.