Виагра как воздух

Алине 14 лет. Она живет на Виагре. У взрослых это часто вызывает улыбку, а порой даже пошлые шуточки. Но девочке не до смеха. Она знает, что этот препарат изначально разрабатывался для кардиологии, но когда врачи заметили его влияние на потенцию, то решили, что на этом можно заработать больше.

Знает Алина и то, что даже с Виагрой ее легкие и сердце уже давно должны были отказать. Без пересадки органов люди с легочной гипертензией и таким пороком сердца, как у нее, долго не живут. Но Алина все еще жива.

— Это ты и вправду сама сделала? — разглядываю тряпичного синего кота с хитрой мордой.

— Учительница помогла, — Алина скромно мнет ладони. Она не может ходить в школу, когда холодно. Даже легкое переохлаждение приводит к немедленной простуде, а то и пневмонии. А значит, девочка пропускает большую часть учебного года. Учителя приходят заниматься с ней дома. Когда успевают.

Хвалю кота и другие Алинины поделки, а она только улыбается. Девочка выглядит вполне здоровым подростком. Только ногти на руках выпуклые, как стеклышки в наручных часах, и синеватые. Но одногодки не принимают Алину. Она другая, а значит — пария. Не может кататься на велосипеде, нырять в сельском ставке, бегать, прыгать и даже просто ходить дольше часа. Иначе — задыхается.

Чтобы понять, что девочка чувствует в такие моменты, достаточно одеть на голову полиэтиленовый пакет и пытаться дышать в нем какое-то время.

Врожденные пороки сердца (а у Алинки их несколько) вызывают повышенное давление в легочных сосудах, которые очень сильно сужены и большая часть их вообще не работает. Из-за этого катастрофически не хватает кислорода, и, к сожалению, этот процесс прогрессирует.

— Мы когда оформляли опекунство, нам все и всюду крутили пальцем у виска. Говорили: "Что вы делаете?! Это безумие — она же все равно умрет. Вы потом еще виноваты будете, что недоглядели", — вспоминает мама Наташа.

Родная мать бросила девочку еще младенцем буквально на улице. Потом ее пыталась усыновить другая семья. Но узнав, что у Алины врожденная патология, отказались от своих планов, оставив шестилетнего ребенка одного. На сей раз в больничной палате. Приемные родители просто ушли как-то утром и больше не вернулись. Утешала девочку Наташа, которая в те дни выхаживала в реанимации своего младшего сына.

Уехать из больницы без Алины она не смогла.

— Нам пришлось долго друг к другу притираться, — говорит отец. У него черные от работы ладони. И мягкий добрый голос. — Сама себе на уме была. Детдомовский синдром: чем громче кричишь, тем больше шанс, что тебя услышат. Дома-то все по-другому. А теперь она роднее родных.

Алину обожают братья. Старший сейчас воюет в АТО. Младший во всем опекает сестренку – за двоих.

Алина рассказывает мне, как у нее не получается рисовать и как она расстраивается. Ее глаза наполняют слезы. Брат замечает и приносит ей салфетки.

Ему 16, а у него, в отличие от одноклассников, нет смартфона и даже компьютера. Но он отмахивается: "Глупости все это. Мое счастье в другом".

Вдруг у Алины начинают чернеть щеки. Буквально на глазах. Значит, пора "подключаться".

Девочка покорно вставляет в нос две прозрачных трубки, тянущиеся из огромного чемодана — концентратора кислорода, и ложится на диван. По-хорошему, она должна дышать с его помощью 24 часа в сутки. Но в школу его не натаскаешься, а на мобильную версию нет денег. Так что "надышаться" можно только дома.

Легочная артериальная гипертензия – редкое заболевание. В мире от него страдают около 5 человек на миллион. В Украине таких больше 200. Единственным реальным спасением является лишь пересадка легких. Но в случае Алины нужно и новое сердце.

Операция безумно сложная и дорогая — около 500-600 тысяч долларов. Несколько недель назад клиника американского города Кливленда согласилась предоставить Алине место по квоте. Украинская ассоциация больных легочной гипертензией сейчас готовит необходимые документы и ожидает счет за операцию.

Но Алина может ее не дождаться.

На лекарства, облегчающие состояние девочки, в месяц нужно не меньше 40 тысяч гривен. Находить их родителям все сложнее. Они продали все, что было, взяли несколько кредитов, и, пока могли, покупали для дочери фирменную Виагру. Но сейчас денег не осталось даже на украинские ее заменители.

Алина дышит через трубки глубоко и размеренно. Крутит в руках второго самодельного кота.

— А может, я смогу сделать таких игрушек еще и продать их на аукционе? Я слышала, так сейчас делают. Как думаете, купит его кто-нибудь?

В глазах Алины я вижу надежду.

Помочь Алине Дидусенко можно так:

Наташа, мама Алины, открыла благотворительный счет:

р/с 29244825509100 в ПриватБанке

МФО 305299

Код ЗКПО Получателя 14360570

Для пополнения наличными в отделении ПриватБанка необходимо указать номер счета для пополнения: 4149437848437073

При перечислении указать: для пополнения карты 4149437848437073 Гордиенко Наталия Евгеньевна 2780418308

Телефон Натальи: (063)9702703

Можете также отправлять деньги на счет Ассоциации больных легочной гипертензией

Банковские реквизиты: Общественная организация "Ассоциация больных легочной гипертензией", ИНН 2471811506, Р/с 26007053118915 в ПАО КБ "Приватбанк", МФО 321842

Укажите, пожалуйста, в платежной квитанции "цель платежа" - "благотворительное пожертвование на лечение Дидусенко Алины".

Наш сайт: www.pha.org.ua