Невже колись ми забудемо про ВІЛ? Вже другий пацієнт 18 місяців без ознак вірусу

2689
5 березня 2019

ВІЛ – усе ще невиліковна хвороба. Але наука не стоїть на місці і вже другий пацієнт у світі досяг ремісії завдяки пересадці кісткового мозку від стійкого до вірусу донора.

Про це повідомляє The Guardian.

 Фото: ezumeimages/Deposiphotos

Після пересадки пройшло вже три роки. І ще 18 місяців після того, як пацієнт припинив приймати ретровірусні препарати.

Тести високої чутливості не знайшли жодних ознак вірусу у його крові.

"Немає ознак вірусу, які ми могли б виміряти. Ми не виявили жодних", – стверджує професор, біолог з питань ВІЛ та керівник команди лікарів, які вели пацієнта Равіндра Гупта.

Лікар вважає, що пацієнт зараз у стані ремісії. Але наголошує:

"Рано говорити про одужання".

Цей випадок назвали "Лондонський пацієнт".

Частково тому, що це нагадує випадок ремісії з пацієнтом з Німеччини. Він отримав схоже лікування. Той випадок назвали "Берлінським пацієнтом".

У 2007 році американець Тімоті Браун отримав пересадку у Берліні. Він і досі немає ознак вірусу.

"Лондонському пацієнту" у 2012 році діагностували різновид раку крові – лімфому Ходжкіна.

У 2016 році стан пацієнта був вкрай важким і Гупта почав шукати для нього донора для трансплантації спинного мозку.

Виявилось, що донор мав генетичну мутацію CCR5, яка, ймовірно, робить людину невразливою до ВІЛ.

Трансплантація пройшла успішно.

Хворий страждав на розповсюджене ускладнення – "трансплант проти хазяїна". Це стан, коли імунні клітини донора атакують імунні клітини отримувача.

Попри перші успіхи, більшість експертів вважає, що такий тип лікування не є доступним для загального населення.

Процедура дорога, складна та ризикована. До того ж, знайти донора важко: люди з мутацією CCR5, яка й робить їх невразливими до хвороби, переважно походять з північної Європи.

Але вчені наголошують, що поки не можна бути впевненим, що саме мутація є причиною ремісії.

Можливо, реакція "трансплант проти хазяїна" грає свою роль. І Берлінський, і Лондонський пацієнти мали це ускладнення.

Зараз команда вчених планує використати ці випадки й працювати над потенційними стратегіями лікування:

"Ми хочемо зрозуміти, чи можемо ми увімкнути CCR5 рецептори у хворих на ВІЛ. Можливо, цього можна досягти завдяки генній терапії", – каже Гупта.

Вас також може зацікавити:

Ми не хочемо втрачати з вами зв'язок. Будемо раді бачитися і спілкуватися з вами на нашій сторінці у Facebook.

А якщо хочете бути в курсі лише новин та важливої інформації про здоров'я, підписуйтесь на нашу Facebook-групу про здоров'я.

powered by lun.ua