У США схвалили першу мРНК-вакцину проти грипу: що відомо про препарат компанії Moderna

У США схвалили першу в світі мРНК-вакцину проти грипу. Препарат mFlusiva, розроблений американською компанією Moderna, отримав дозвіл Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA).

Нова вакцина може бути ефективнішою за деякі традиційні щеплення проти грипу та значно швидше адаптуватися до штамів вірусу, які циркулюють у певному сезоні, пише Time.

Наскільки ефективна мРНК-вакцина

Ефективність mFlusiva оцінювали у дослідженні, опублікованому в травні 2026 року в New England Journal of Medicine. У ньому взяли участь понад 40 тисяч людей віком від 50 років.

Учасників випадковим чином розподілили на групи для отримання mFlusiva або однієї з чотирьох доступних вакцин проти грипу. Результати показали, що після однієї дози мРНК-вакцини ризик лабораторно підтвердженого грипоподібного захворювання був у середньому на 27% нижчим, ніж серед людей, які отримали інші вакцини.

За словами експертів, одна з головних переваг мРНК-технології полягає у можливості швидше пристосовувати вакцину до штамів грипу, які циркулюють серед населення.

Наразі FDA схвалило mFlusiva для людей віком від 50 років. Саме ця вікова група має підвищений ризик тяжкого перебігу грипу та його ускладнень. Moderna планує зробити вакцину доступною восени, коли традиційно стартують кампанії з вакцинації проти грипу.

Чому мРНК-вакцину можна створити швидше

Традиційні вакцини проти грипу можуть розроблятися до шести місяців. Це пов'язано, зокрема, з технологією їхнього виробництва: вірус грипу вирощують у курячих яйцях, після чого його використовують для виготовлення вакцини.

мРНК-технологія працює за іншим принципом. Замість вирощування вірусу виробники можуть змінювати генетичну послідовність у вакцині відповідно до потрібного штаму. Завдяки цьому, за оцінками експертів, розробка мРНК-вакцини може займати близько шести тижнів.

Це особливо важливо для грипу, оскільки його штами постійно змінюються. Щороку Всесвітня організація охорони здоров'я аналізує циркуляцію вірусів у різних частинах світу, щоб визначити, які штами мають увійти до складу сезонних вакцин.

Однак прогноз не завжди виявляється точним. Якщо штами, включені до вакцини, недостатньо відповідають тим, що фактично циркулюють, ефективність щеплення може бути нижчою.

За словами інфекціоністки Жанни Мараццо, у різні сезони ефективність вакцин проти грипу може коливатися приблизно від 50-60% у сприятливі роки до близько 20% у невдалі.

mFlusiva схвалили не одразу

Шлях mFlusiva до схвалення був непростим. У лютому FDA спочатку відмовилося розглядати заявку Moderna.

Регулятор заявив, що дослідження не містило належної контрольної групи, а порівняння mFlusiva з наявними вакцинами не відповідало найкращому доступному стандарту медичної допомоги.

Після переговорів із FDA Moderna надала додаткові дані та погодилася провести ще одне дослідження серед людей віком від 65 років. Після цього регулятор змінив рішення і почав розглядати препарат.

Інфекціоністка Жанна Мараццо назвала схвалення першої мРНК-вакцини проти грипу "історичною подією" та важливим досягненням для сфери охорони громадського здоров'я.

Нова вакцина, за словами експертів, може стати важливим кроком у створенні швидших і точніших способів захисту від сезонного грипу. Водночас наскільки активно люди будуть готові використовувати нову технологію, поки залишається відкритим питанням.