Неймовірна фотосесія інформує про людей з особливостями. Чому це важливо

3595
6 травня 2019

Людські тіла бувають дуже різні. Стрункі та повненькі. Високі й мініатюрні. Іноді у людських тіл наявні всі кінцівки, а іноді – ні.

19 квітня 2019 року фотограф Еліс Думонт зробила приголомшливу фотосесію. Вона сфотографувала моделей віком від 2 до 54 років, які або перенесли ампутацію, або народилось без кінцівок, пише Bored Panda.

Фотосесію зроблено для проекту Zebedee, мета якого проінформувати суспільство про життя людей з особливостями кінцівок.

 Всі фото: Bored Panda

У світі майже 30 мільйонів людей з ампутацією. І ці люди гідні того, щоб не соромитись власного тіла та вести повноцінне життя. Отож, привернення уваги до них – важливий елемент інклюзії.

Джеймі

 
 

"Я вважаю, що дуже важливо, аби медіа зображували людей з ампутацією, адже часто до людей з цим станом відносяться упереджено.

Світ фокусує увагу на "ідеальній картинці". Хтось хоче відповідати цій картинці, а я хочу залишатись собою.

Люди часто дивляться на мене, розпитують про мій стан. Я сподіваюсь, інформування суспільства щодо ампутації дозволить ставити менше запитань, а люди не матимуть бажання роздивлятись таких людей.

Я провів у інвалідному візку 14 років. Ампутація дала мені можливість ходити та бігати, отож я обрав бути людиною з особливостями кінцівок. Я дозволив собі бути іншим заради кращого життя".

Шантель

 

Шантель цікавиться мистецтвом та креативністю. Вона спеціалізується на акторській майстерності, танцях та музиці. Також, активно займається спортом – плаванням, тенісом та баскетболом.

Дєн

 

"Дуже важливо покращувати інформованість суспільства щодо ампутації. Після втрати руки та плеча я зрозумів, як багато залежить навіть від одного пальця.

Я особисто не зустрічався з негативом у мій бік.

Але іноді дивує, коли заходиш в метро, а люди сидять на місті для людей з інвалідністю, бачать тебе і продовжують займатись своїми справами.

Проте, мені не важко поступитися місцем. Манери нічого не коштують".

Ненсі

 

"Я не народилась такою. Мені ампутували ногу у 30 років через нещасний випадок.

Спочатку було дуже важко. Особливо у 90-ті, коли бути іншим означало бути "аутсайдером", "диваком", "ненормальним".

Люди витріщались на мене з виразом шоку на обличчі. Не розуміли, як я можу жити, не говорячи вже про мати дітей.

Для того, щоб подолати хибне уявлення про людей з ампутацією дуже важливо інформувати суспільство.

Травми змінюють наше життя, але це не означає, що воно завершується.

У мене двоє здорових дітей з двома ногами, а я не почуваю себе людиною без кінцівки.

Зараз я більш впевнена у собі, ніж коли мала дві ноги".

Ненсі активно співпрацює з Zebedee та знімалась для обкладинки видання Grazia UK.

Ендрю

 

"Я люблю свій протез. Пишаюсь ним як парою гарних черевиків і ніколи не приховую його.

Мене дратує, коли люди не помічаються його.

Це моя історія, будь ласка, ставте питання.

Я розумію, що моє бачення ситуації – не для всіх людей з ампутацією.

У кожного своя історія та всі по-різному намагаються жити з нею.

Але відношення до людей з ампутацією змінюється, отож не бачу нічого поганого у відкритості. Це красиво".

Ендрю професійний перукар і робив зачіски для всіх учасників фотосесії.

Ешлі

 
 

"Я народилась з особливою кінцівкою. Моя рука швидко завершується в районі правого ліктя".

Ешлі зростала на фермі у маленькому містечку у Центральній Флориді.

З її сестрою-близнюком вони їздили на конях та змагалися. Ешлі зазнала цькування у школі через свою руку.

Тоді не було доступу до інтернету.

Ніхто не виглядав як вона на телебаченні чи у рекламі одягу, отож Ешлі вважала, що вона на самоті зі своєю особливістю.

Ешлі згадує, що намагалась заправляти рукав у кишеню, щоб ніхто не помічав її руки, хоча у Флориді зазвичай дуже спекотно.

Але люди все одно називали її однорукою дивачкою, а діти не хотіли гратися з нею на майданчику.

"Мені не подобається те, що я переживала в дитинстві. Я не хочу аби жодна дитина зростала з тими думками в голові, з якими зростала я.

Дуже важливо бути собою, бути іншим та виділятись. Навіть зараз я зустрічаюсь з проблемами через свою особливість. Я хочу змінити це для нових поколінь", – розповідає Ешлі.

Кеслі

 

"Моя особливість кінцівки робить мене унікальною. Навіщо підлаштовуватись, якщо можна виділятись?"

Оклі

 

Оклі народився без руки і вражає батьків тим, як він адаптується до цього світу. Він дуже впевнений хлопчик, який не збирається пасти задніх у цьому житті.

Вас також може зацікавити:

Ми хочемо тримати з вами зв'язок. Будемо раді бачитися і спілкуватися з вами на нашій сторінці у Facebook.

А якщо хочете бути в курсі лише новин та важливої інформації про здоров'я, підписуйтесь на нашу Facebook-групу або Telegram про здоров'я та здоровий спосіб життя.

powered by lun.ua