Вакцина Pfizer з ефективністю 95% подалась на екстрений дозвіл на використання

3085
18 листопада 2020

Компанія Pfizer Inc заявила, що остаточні результати випробувань останньої стадії вакцини Covid-19 показують, що вона ефективна на 95%. 

В компанії додають, що препарат пройшов необхідні двомісячні випробування щодо безпеки. 

Тому компанія подала заявку на отримання екстреного дозволу на використання в США. 

Виробник ліків зазначив, що ефективність вакцини, розробленої разом із німецьким партнером BioNTech SE, добре зарекомендувала себе серед різних вікових та етнічних груп, а також має відсутні основні побічні ефекти. Це означає що імунізація може застосовуватися в усьому світі.

 Компанія просить дозвіл на вакцинацію вже найближчим часом. Фото depositphoto

Ефективність у дорослих старше 65 років, яким загрожує вірус, становила понад 94%.

Остаточний аналіз проводиться лише через тиждень після того, як початкові результати випробувань показали, що вакцина була більш ніж на 90% ефективною. 

У понеділок Moderna Inc оприлюднила попередні дані щодо своєї вакцини, що демонструє подібну ефективність.

Вас також може зацікавити:

Дві лабораторії отримали близько 1 млн грн на розробку української вакцини проти COVID-19

Ляшко розповів, як Україна отримає вакцину проти COVID-19 та хто буде вакцинуватися в пріоритеті

Україна має можливість запустити власне виробництво вакцин – Степанов

Здорові молоді люди, ймовірно, не отримають вакцину від COVID-19 до 2022 року – ВООЗ

Тодуров заявив, що в Україні вже є російська вакцина від COVID-19. МОЗ це заперечує

Ми хочемо тримати з вами зв'язок. Будемо раді бачитися і спілкуватися з вами на наших сторінках у Facebook та у Twitter.

А якщо хочете бути в курсі лише новин та важливої інформації про здоров'я, підписуйтесь на нашу Facebook-групу про здоров'я та здоровий спосіб життя.

powered by lun.ua